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2024年04月03日 22时57分13秒
【央视新闻客户端】;
来源：财联社
当地时间周五（11月1日），诺和诺德在官网公布了正在进行的一项Ⅲ期试验第一阶段的结果，司美格鲁肽2.4毫克显示出对肝纤维化和MASH消退的显著改善。
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH，曾称为NASH）由代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）进一步发展而来。MASH患者常常伴随着脂肪变性、炎症和肝纤维化，并可进一步发展为肝硬化。
如果不及时治疗，肝硬化风险将增加，诱导患者出现肝衰竭和肝癌，最终导致死亡。因此在MASH药物的临床试验中患者纤维化改善程度是常用的主要终点。
由于发病机理复杂，其很长一段时间都是医药行业的研发黑洞，不少药企屡屡失败。
诺和诺德的“ESSENCE”是一项关键的Ⅲ期、为期240周的双盲试验，参与者为1，200名患有MASH和中度至晚期肝纤维化的成年人，在标准治疗基础上按2：1的比例分为2.4mg司美格鲁肽组和安慰剂组。
试验实现了主要终点：第72周时，司美格鲁肽组37.0%的患者肝纤维化改善且无脂肪性肝炎恶化，安慰剂组这一比例为22.5%；司美格鲁肽组62.9%患者脂肪性肝炎缓解且肝纤维化无恶化，安慰剂组为34.1%。
司美格鲁肽还显示出安全性和良好的耐受性，诺和诺德研发执行副总裁Martin Holst Lange写道，“我们对ESSENCE临床试验结果以及司美格鲁肽帮助MASH患者的潜力感到非常高兴。”
诺和诺德预计将于2025年上半年向美国和欧盟提交监管批准。Lange补充道，“在超重或肥胖人群中，三分之一患有MASH。这对他们的健康产生了严重影响，代表着一项尚未得到满足的重大需求。”
数据公布后，在美股交易的诺和诺德股价变化不大；而Madrigal Pharmaceuticals涨超19%，涨幅最大时接近24%，因其药物Rezdiffra是美国首款，也是当前唯一的MASH药物。
Rezdiffra是40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。Piper Sandler分析师Yasmeen Rahimi看好Madrigal的长期前景，“因为大型制药公司有资源大幅扩大这个市场，为Rezdiffra创造更大的机会。”
根据美国肝脏基金会的数据，MASH影响了美国约5%的成年人，因此患者群体十分庞大。今年6月时，礼来也公布了tirzepatide治疗MASH二期临床试验的积极结果。
中兴通讯联合东风汽车、湖北移动打造出AiCube汽车设计一体机，并在2024年中国移动合作伙伴大会上进行了展示。据悉，这是一款基于中兴通讯AiCube智算一体机的汽车设计应用，在AI技术的赋能之下，旨在简化汽车行业的设计流程，提升设计效率和质量。
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中兴通讯基于东风汽车提供的高质量汽车图片语料，进行了深度学习训练，打造出智能化的汽车AI设计应用。该应用特别为东风汽车定制了全新的用户界面，秉持以人为本、简洁直观的设计理念，以更好地适应行业客户的具体需求。该应用支持线稿、风格、空间关系等多种设计类型选项，允许用户进行个性化定制与优化。用户输入简单的关键词，即可生成高质量的汽车设计图像，这些图像不仅参数准确、质感出色，而且各项指标均达到了业界领先水平。
该应用基于中兴通讯的AiCube智算一体机架构，配备高性能计算硬件，能够实现快速部署与开箱即用的便捷体验，使企业客户能够迅速投入到设计工作中去。
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